SNMMI highlights——Neurology
2020-12-24 来源:西门子
SNMMI highlights——Neurology
原创红烧抄手 MI V CLUB
2020年,SNMMI在神经方面的研究重点仍然是神经退行性疾病。在所有投稿中,约30%的研究与AD诊断的ATN框架有关,约25%的研究与突触的功能和代谢有关,另有约25%的研究与神经受体和转运体有关,而与神经炎性疾病研究相关的投稿占到了约10%。
2020年Kuhl-Lassen奖
2020年Kuhl-Lassen奖颁发给了来自美国密歇根大学安娜堡分校的Nicolaas Bohnen教授,以表彰他在帕金森(PD)研究领域做出的贡献。Nicolaas Bohnen教授发现胆碱能系统在帕金森病认知障碍综合征中起重要作用,最新的研究结果证实并扩展了先前关于胆碱能系统参与记忆、注意力和执行功能的观察,给帕金森疾病的多模态研究提供了新的视角。
2020年 SNMMI 年度图像
2020年SNMMI年度图像(Image of the Year)来自德国科隆大学医院对老年人大脑认知功能的研究。最佳图像展示了80岁以上具有不同认知能力的三组人群大脑中的Tau蛋白及淀粉样蛋白(Amyloid)的分布情况。研究共包含76名80岁以上具有相同教育程度的老年人,按不同认知评分分为三组:具有超级认知能力组(SA)、认知正常组(NA)和认知轻度减退组(MCI)。另有18位平均年龄63.2岁的认知能力正常的人群作为对照组。所有人群均接受18F-AV-1451和18F-AV-45两次PET显像(Siemens Biograph mCT)。研究结果显示,80岁以上仍具有超常认知能力的人群,其大脑对Tau蛋白及淀粉样蛋白的沉积具有强烈的抵抗机制。同时,根据淀粉样蛋白沉积程度的不同,可区分认知正常与轻度认知减退的老年人。以上研究结果对进一步确定主要抵抗因子及探索新型治疗靶点有重要意义。
中国科研团队表现抢眼
2020年SNMMI中国科研团队延续高光表现,有多篇投稿获大会highlights,其中中南大学湘雅医院胡硕教授团队基于手术目标脑区多模态影像的深度学习预测难治性癫痫患者预后的研究成功入选YIA。成为本届神经研究入选YIA中唯一来自中国团队的研究。在此,祝贺中南大学湘雅医院胡硕教授团队入围YIA!
胡硕教授团队利用机器学习模型分析多种神经影像预测癫痫患者术后局部的复发情况。研究共纳入141名耐药性局灶性癫痫患者,所有患者术前行CT、MRI、PET检查,术后进行MRI检查并随访1年。利用DRN-MKSVM模型对以上临床数据进行深度学习。研究结果显示,DRN-MKSVM模型利用多模态影像比单一影像更准确的预测癫痫患者的术后复发情况。该研究结果可为临床医生对癫痫患者进行术前评估提供帮助。
除了湘雅医院外,复旦大学附属华山医院也有两项研究入围今年神经研究的highlights。
复旦大学附属华山医院管一晖和左传涛主任及其团队的最新研究探索18F-APN-1607在评估进展性核上性麻痹(PSP)患者tau蛋白病理特征分布及其与临床症状的相关性方面的作用。进行性核上麻痹(PSP)是一种神经退行性帕金森病,以神经元和胶质细胞的tau病理性改变为特征。新一代PET显像剂18F-APN-1607 (18F-PM-PBB3)可用于捕获多种神经退行性疾病中的病理tau聚集物。本研究前期共收集到18名PSP患者和10名年龄匹配的健康对照组(HC),两组都进行了临床评分、MR扫描和18F-APN-1607 PET/CT扫描(Siemens Biograph mCT)。分析结果显示,PSP和HC两组人员在枕叶、尾状核、壳核、苍白球、中缝核和黑质对18F-APN-1607的摄取存在明显差异,PSP组患者表现出更高的放射性浓聚,初步解释了PSP的神经病理学特征。
另一篇复旦大学附属华山医院的入围研究是关于代谢网络作为监测帕金森病深部脑刺激治疗疗效客观生物标志物的研究。研究利用18F-FDG PET衍生的代谢网络监测丘脑底核(STN)深部脑刺激(DBS)治疗帕金森氏病(PD)的可行性。随着STN DBS在PD治疗中的进展,需要确定监测治疗结果的客观标准。本研究招募了两组使用PET显像的患者。第一组包括33例PD患者和33例健康对照组(HCs),用于建立PD相关的代谢网络模式(PDRP)。第二组纵向随访了9例接受双侧STN DBS手术的PD患者和9例HCs,以研究PDRP在监测STN DBS中的表达情况。初步结果表明,18F-FDG PET衍生的代谢网络表达有望成为评估和监测PD患者STN DBS治疗疗效监测的客观生物标志物。深入了解皮质-纹状细胞-丘脑-皮质神经回路网络的改变可能为优化STN DBS治疗提供额外的信息。
在神经研究方面,2020 SNMMI其他值得关注的研究包括:
淀粉样蛋白/Tau/神经退行性疾病:根据尸检神经纤维缠结分数确认分组的受试者,与Flortaucipir PET表面图分组对照研究;淀粉样蛋白和葡萄糖代谢在唐氏综合征AD进展中的脑区域联系;使用18F-MK6240 PET显像监测Tau蛋白一年的积累;11C-UCB-J PET AD突触密度的独立成分分析识别与认知障碍相关的网络。
多模态成像与多巴胺能和胆碱能相互作用:Sigma-1受体PET/MRI同步研究:普利多定在亨廷顿病患者和健康志愿者中的多重脑效应;使用(S)-(-)-18F-Fluspidine和18F-Fallypride PET显像研究在临床相关剂量的普里多苯胺使用时,高sigma-1受体(S1R)和低剂量多巴胺-2 /多巴胺-3受体(D2/D3R)在健康志愿者和亨廷顿病患者中的占用情况;PD纹状体多巴胺能和胆碱能活性的相互作用:基于11C-DTBZ和18F- FEOBV PET结合弥散张量成像的多模态成像研究。
放射性示踪剂评估和定量方面:新型18F-SMBT-1对AD疾病中星形胶质细胞聚集成像的研究;18F-SV2A突触密度分子探针首例人体药代动力学研究;18F-FE-PE2I对PD突触前多巴胺转运体(DAT)成像的定量研究;嗅鞘细胞静脉移植大鼠脊髓半横断损伤模型的体内18F-DPA PET显像;使用高度特异性的TREM1-PET示踪剂观察患PD小鼠模型的先天免疫激活;11C-PBR28 PET显像用以观察人脑对酒精刺激敏感的初步证据。
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